速遞 | 覆蓋所有心衰患者類型，達格列凈達到3期臨床終點
時間:2022-05-06 作者:聯創生物醫藥信息部
今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在射血分數輕度降低或射血分數保留型心衰患者中進行的3期臨床試驗中達到主要終點，為心血管死亡或心衰惡化風險提供具有統計顯著和臨床意義的改善。新聞稿指出，結合此前在射血分數降低型患者中進行的臨床試驗，這些結果顯示無論射血分數如何，達格列凈都會對心衰患者產生療效。
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心力衰竭是一種隨著時間推移不斷惡化的慢性疾病，影響全球接近6400萬人的生活。根據左心室射血分數（LVEF），它可以分為幾大類型：射血分數降低型（HFrEF，LVEF<40%），射血分數輕度降低型（HFmrEF，LVEF 41~49%），和射血分數保留型（HFpEF，LVEF>50%）。接近一半心衰患者屬于射血分數輕度降低和射血分數保留型，他們的治療選擇有限。
達格列凈是一款“first-in-class”口服SGLT2抑制劑。它已經獲得FDA批準，與飲食和鍛煉一起，改善2型糖尿病患者的血糖控制，并且可以降低他們的體重和血壓。也已經獲得FDA的批準，治療射血分數降低型心衰患者，以及慢性腎病患者。
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阿斯利康生物醫藥研發執行副總裁Mene Pangalos博士表示：“今天的突破性結果，與此前的臨床試驗結果結合，顯示了達格列凈治療心衰的有效性，無論射血分數如何?！?/span>
參考資料：
[1] Farxiga met primary endpoint in DELIVER Phase III trial, reducing risk of cardiovascular death or worsening heart failure in patients with preserved ejection fraction. Retrieved May 5, 2022, from https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/farxiga-hfpef-phase-iii-trial-met-primary-endpoint.html
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